29/09/2005 14h57 – Atualizado em 29/09/2005 14h57
AP
A Agência Administradora de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) alertou os médicos hoje sobre registros de tendências suicidas em crianças e adolescentes que estão tomando Strattera, um medicamento usado para tratar transtorno do déficit de atenção com hiperatividade. O medicamento recebe o nome genérico de atomoxetine. A fabricante do remédio, Eli Lilly & Co., anunciou que adicionará à embalagem americana um aviso com tarja negra. Avisos similares serão adicionados nas embalagens em outros países. A companhia afirma que estudos mostraram que os momentos em que o paciente tem pensamentos suicidas são raros. Em seu comunicado, a FDA diz que ¿está alertando agentes de saúde que crianças e adolescentes que estão sendo tratados com Strattera devem ser monitorados de perto sobre piora clínica, assim como agitação, irritabilidade, pensamentos ou comportamentos suicidas e mudança no comportamento, especialmente durante os primeiros meses da terapia ou quando a dose foi modificada¿. Não há evidência de aumento de pensamentos suicidas em adultos que tomam Strattera.
