10/05/2006 09h18 – Atualizado em 10/05/2006 09h18
Rio Preto News
Anvisa determinou a interdição cautelar, em todo o país, do lote nº E05B113 do produto Bolsa de Sangue Tripla CPDA 1, com data de validade até 11/8/2007, fabricado pela empresa Baxter Hospitalar Ltda., de São Paulo (SP).O produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, segundo laudo emitido pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS).
