27/09/2005 13h43 – Atualizado em 27/09/2005 13h43
MS Noticias
Portadores de psoríase, doença de pele que atinge homens e mulheres geralmente entre 20 e 40 anos, e cuja causa ainda é desconhecida, estão próximos de ter um programa de apoio em Mato Grosso do Sul. O projeto de lei do deputado estadual Semy Ferraz (PT), apresentado em 1º de setembro, foi aprovado em 1ª votação na sessão deste dia27 da Assembléia Legislativa. Conforme a proposta, o Estado deverá assegurar o diagnóstico da doença nas unidades da rede pública de saúde, bem como o fornecimento gratuito da medicação necessária ao tratamento, que não poderá sofrer interrupção, e ressarcir os portadores em caso de falta dos medicamentos.O projeto também propõe o desenvolvimento de um sistema de informações e acompanhamento das pessoas que apresentarem os sintomas da psoríase, através de cadastro específico. Outro ponto é a organização de seminários, cursos e treinamentos para capacitação dos profissionais de saúde em relação à doença, em especial enfermeiros, clínicos gerais, dermatologistas e pediatras, inclusive através de intercâmbios com universidades, hospitais universitários e hemocentros. O programa deverá contar ainda com campanhas educativas de combate ao preconceito em relação aos portadores, com elaboração de material educativo (cartilhas e folhetos).Segundo Semy, o tratamento da psoríase – cujo agravamento é geralmente relacionado a fenômenos emocionais – depende do quadro clínico apresentado pelo portador, podendo variar desde a simples aplicação de medicações tópicas, nos casos mais brandos, atétratamentos complexos para os casos mais graves. “Não existe uma forma de acabar definitivamente com a doença, mas é possível conseguir a remissão total e atingir a cura clínica. Por estas razões, acreditamos ser imprescindível a instituição do Programa de Apoio aos Portadores da Psoríase , atendendo a demanda da populaçãocarente do Estado”, afirmou o deputado.
