23/10/2002 17h09 – Atualizado em 23/10/2002 17h09
BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda do lote nº A33720 do anticoncepcional injetável Tricilon. A medida será publicada no Diário Oficial da União de amanhã. O medicamento é distribuído em postos de saúde. Em Campinas, três mulheres que usavam o produto estão grávidas.
Laudo do Instituto Adolfo Lutz (SP) constatou problemas no aspecto do medicamento (contém grumos e precipitados).
Segundo o Ministério da Saúde, as pessoas que utilizam este lote do medicamento devem suspender o uso e procurar orientação médica para a substituição do anticoncepcional. A Anvisa informou que pediu ao laboratório Akzo Nobel, que fabrica o anticoncepcional, o mapa de distribuição desse lote em todo o país e determinou análise de outras unidades do produto em laboratórios oficiais. A avaliação que já está pronta foi feita com base em amostras recolhidas de alguns postos de saúde de Campinas.
Segundo o Ministério da Saúde, a Prefeitura de Campinas está convocando as mulheres que receberam a injeção do Tricilon para fazer a substituição do método contraceptivo. A indústria produziu 55 mil ampolas do Tricilon, 10.500 unidades enviadas a Campinas. Depois da publicação da suspensão no Diário Oficial, o laboratório deve providenciar o recolhimento do produto imediatamente.
As vigilâncias sanitárias municipais e estaduais deverão fiscalizar o cumprimento da medida. Se houver descumprimento da resolução a empresa será notificada e poderá receber multas que variam de R$ 2 mil a R$ 1,5 milhão.
Fonte: GloboNews
